无创dna是做什么检查的

大家应该都知道，在女性朋友怀孕以后，都需要在合适的时间进行相关产检项目，但是对于一些第一次怀孕的人来说，难免不清楚具体的检查项目，所以在下面内容中针对“无创dna是什么检查”做了详细介绍，希望能对大家有所帮助。

无创dna是什么检查

所谓无创dna检查就是产前dna检测技术，主要用于筛查胎儿是否携带染色体疾病，比如T21染色体异常(唐氏综合征)，T18染色体异常(爱德华氏综合征)和T13染色体异常(帕陶氏综合征)。因为这三种是发病率较高的染色体疾病，一旦发生给家庭和社会都会带来负担，所以在孕期进行筛查是非常有必要的。

在做无创dna检查时，主要是通过抽取孕妈咪5毫升以上的外周静脉血进行的，在静脉血中提取出胎儿游离的dna碎片进行dna测序和生物信息分析，从而获取胎儿的遗传学信息，判断胎儿患染色体疾病的风险。

为了确保无创dna检查结果的准确性，各位孕妈咪在检查的时候尽量选择在12周至22周，虽然选择上来说在分娩前都可以做无创dna检查，但是把握在最佳的时间内做比较好，如果不幸检查出有问题，也能及时进行处理和干预，避免造成更大的伤害。

孕11周不做NT检查是否可以直接做无创DNA？

NT检查的时间是在孕11周-13周，这项检查的确很重要，可以在早期筛查胎儿的染色体疾病，以及各类情况出血的异常，是可以排查胎儿是否畸形的一项重要检查，但你因为特殊情况如果在这期间没能做到NT检查的话，那么是可以直接做无创的dna检查的。

正常来说，在孕早期除了做NT还需要做唐筛，这些筛查主要是诊断胎儿是否有异常，如果有异常，那么就需要进一步的来诊断，对于染色体疾病低危人群来讲，其实做NT和唐筛就已经够了，除非是出现特殊情况如NT值过高，唐筛高风险等就需要做羊穿或者无创dna来检查。

如果是染色体高危人群，比如高龄，有家族遗传病史和胎儿出生异常史的，就可以直接做无创dna，无创dan是通过抽取母亲外周血，利用母亲血液检查其中胎儿游离的dna，主要对胎儿染色体进行检查，从而筛查胎儿是否患有染色体异常，在12-22周的时候可以进行，准率可达到90%以上，相比NT和唐筛都要高。

这项检查跟NT其实都差不多，都是会检查21.18.13号染色体，如果出现异常就需要进行羊水穿刺来诊断，不过你现在的情况如果因异常不能出门，或者去医院不方便，那么后期是可以直接做无创，然后再查下超声看胎儿的发育情况，总之能做NT当然最好，如果没能做好也不要担心。

无创dna是检查什么的

无创DNA是通过检测母亲血液中胎儿游离DNA片段，来评估胎儿常见染色体异常风险。也就是通过对胎儿无创的手段，检测其DNA浓度来筛查胎儿患常见染色体病的风险。

和唐氏筛查相比，唐氏筛查检测范围比无创DNA筛查范围广，检测内容更多，但是它的筛查准确度却不如无创DNA。

目前来说，nt检查的价格并不贵，虽说各医院有差距，但也就在几百元左右，各位准妈妈不要错过了nt检查的最佳时间，一切都是为了宝宝健康的出生。