45岁失独试管婴儿_中信湘雅爱心助孕新项目，100位单基因PGD病友可申请指定药品

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亲爱的病友：

我院爱心助孕新项目重磅来袭！为关爱罕见病患者，即日起，凡在我院行单基因病PGD助孕的病友，可前往医院四楼院办公室申请指定药品免费援助。

温馨提示：为了保证您爱心助孕的顺利进行，您的最佳申请时间为生殖中心医生制定方案后、进周前

附：以下170余种单基因病行PGD的病友可以申请

脑白质营养不良

因子缺乏症

脑发育迟缓

AZF

尼曼皮克病

BMD

或Bethlem肌病

鸟氨酸氨甲酰基转移酶缺乏症

EVC2

尿道下裂

Greenberg

尿毒症

III

葡萄糖·6磷酸脱氢酶缺乏症

joubert

综合征

强直性肌营养不良

Kallmann

综合征5型

强直性脊柱炎HLAB27

L1

综合征

颧骨发育不良

Leigh

综合症

肉碱/酰基肉碱移位酶缺乏症

Leriweill

软骨骨生成障碍综合征

软骨成长发育不全IA型

Lynch

综合征

Meckel

综合征

少/无汗型外胚层发育

Norrie's

神经肌肉系统疾病

连锁淋巴组织增生综合征

神经蜡样脂褐质沉积症Ⅰ型

连锁慢性肉芽肿病

神经纤维瘤

连锁鱼鳞病

连锁重症联合免疫

肾病综合征

α地贫

肾耗竭病12型

α地贫+β地贫

肾上腺脑白质营养不良

β地贫

肾小管发育不全

埃德型肌营养不良

肾小球硬化症

艾范二氏综合征

胜于智力发育迟缓

巴代比德尔综合征2型

湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合症

白化病

视网膜母细胞瘤

斑驳病

视网膜色素变性

丙酮酸激酶缺乏症

视锥杆细胞营养不良6型和莱伯氏先天性黑蒙1型

成骨不全

嗜血细胞综合征

成人型低磷脂酶症

糖耐量受损

成人型多囊肾

糖原储积症Ia型

脆X综合征

糖原储积症Ib型

糖原累积症Ⅱ型

胆汁淤积症

糖脂质储积症

癫痫

特发性弱精症

癫痫伴智力低下

戊二酸尿症Ⅰ型

短肋多指胸廓发育不良综合征

先天性白内障

短指

先天性黑朦症

多个线粒体功能紊乱综合征

先天性肌强直

多指并指

先天性肌营养不良

耳聋

先天性静止性夜盲

范可尼贫血

先天性全身脂肪营养不良

芳香族L氨基酸脱羧酶缺乏症

先天性弱视

非典型苯丙酮尿症

先天性肾上腺发育不全

肥厚型心肌病

腓骨肌萎缩症

先天性视网膜劈裂症

枫糖尿病

先天性糖基化

肝豆状核变性

线粒体DNA耗竭综合征

高IGE综合症

雄激素不敏感综合征

高IgM血症

血小板无力症

共济失调

眼科遗传病

共济失调毛细血管失调症

遗传性代谢病

汗管角化症

遗传性对称性色素失禁症

颌骨颜面发育不全综合征2型

遗传性非息肉性结直肠癌

肌肉疾病患儿生育史

遗传性痉挛性截瘫

极长链酰基辅酶A脱氢酶

遗传性肾病

脊肌萎缩症

遗传性肾炎

遗传性外生性骨疣

甲基丙二酸尿症

遗传性无纤维蛋白原血症

甲基丙二酸血症

乙型血友病

甲型血友病

婴儿型多囊肾

甲状腺乳头状癌

有汗型外胚层发育不全

假性软骨发育不全

鱼鳞病

角膜营养不良

原发性辅酶Q缺陷病

结节性硬化症

原发性免疫缺陷病

进行性肌营养不良

再生障碍性贫血

可变性红斑角化症

早发幼儿癫痫

克拉伯病

粘多糖贮积症

联合氧化磷酸化缺乏症

掌跖角化症

脸裂狭小综合征

肢带型肌进行性萎缩症

马凡氏综合征

肢带型肌营养不良

着色性干皮病

致死性先天痉挛综合征7型

CHARGE

综合征

智力低下

乳腺癌

中央核肌病

尤塞氏综合征

附：中信湘雅目前爱心助孕项目一览

助孕项目

助孕条件

资助内容

湖南省中信湘雅爱心助孕扶贫基金会项目

低保对象

符合医学指征，可享受一次免费试管周期助孕

子女为烈士的湖南省内失独家庭

湖南省内失独家庭

符合医学指征，可得到2500元现金援助

单基因PGD病友

符合医学指征，可获得指定药品免费援助

湖南省卫计委爱心助孕特别行动

曾生育过，现无存活子女家庭

凭《湖南省计划生育爱心助孕特别行动介绍信》到中信湘雅医院

楼门诊资料室备案，持票据回当地报销

长沙市高新区爱心助孕特别行动

夫妻一方户口在高新区，拟生育二孩的家庭

凭《

长沙市计划生育爱心助孕特别行动介绍信

》到中信湘雅医院

楼门诊资料室备案，享优惠服务，结账时直接减免

1200

。

失独家庭还能有孩子吗

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